伊馬替尼為CKIT突變的轉移性黑色素瘤患者帶來希望

——來自中國學者的報道

　　來自意昂2平台腫瘤醫院暨北京市腫瘤防治研究所的郭軍醫生，近日接受了路透社健康專欄的采訪，並說到❤️：“在我們發表的這篇JCO文章之前🤧，有3個研究者發起的臨床研究使用伊馬替尼治療晚期黑色素瘤患者🏠🌄，但是沒有對患者進行基因變異檢測來選擇適合治療的患者” ⛏，“結果這幾個臨床研究中僅有1例患者有客觀療效，最近證實這例有效的患者為含CKIT突變的肢端黑色素瘤”。在這項由郭軍醫生及其團隊開展的新的II期臨床研究中入組的全是CKIT突變的患者，最後獲得了54%的疾病控製🏄🏽，說明了患者選擇的重要性🖍。

　　郭軍醫生及其團隊在該項II期臨床研究中評價了43例患者（均為CKIT基因突變或擴增的轉移性黑色素瘤患者）總體的無疾病進展生存（PFS），總反應率（ORR）和總生存（OS）🤿🟨，該結果已在JCO雜誌的6月20日正式發表：6個月的PFS率為36.6%，中位PFS為3.5個月🙅。相比其他外顯子突變的患者，11號或13號外顯子突變患者的中位PFS更長，另外多發CKIT變異的患者較單發的均無統計學差異長（PFS）🗄。10例患者（23.3%）獲得部分緩解（PR），13例患者（30.2%）獲得疾病穩定（SD),20例患者疾病進展（PD）🛵。

　　郭軍醫生還強調，“與目前大部分治療缺乏明確預測療效的因子相比，本項研究還是非常有希望的🧍‍♂️：1年生存率達到了51.0%，中位OS達到了14月; 並且獲得PR或SD患者的OS為15個月，與疾病進展的患者相比⚓️，有明顯的統計學意義（P=0.036）。副反應為中到輕度🧚🏼‍♀️，經過藥物減量⛄️🦸🏽‍♀️、短暫停藥或藥物治療後可恢復🦋，但是對於15例增量至600或800mg的患者來說，藥物副反應則難以耐受😭。”

　　郭醫生又談到：“對於這些患者🟤，大部分為經過化療失敗的IV期患者，沒有標準的治療方案🦸🏿‍♀️，或許將來黑色素瘤的治療，我們可以將患者分為幾大類，存在BRAF突變的患者可以使用PLX4032，存在CKIT的患者可以使用伊馬替尼”。

       該研究受中國諾華腫瘤部的基金贊助，21位作者中一位獲得諾華的研究基金資助。  

（腫瘤醫院）

編輯：玉潔