12月22日，Nature Communication（IF11.47）在線發表了意昂2三院高煒教授和密歇根大學醫學院陳育慶教授作為項目總負責人，意昂2三院心血管內科高煒👞、徐明教授團隊與密歇根大學Cristen Willer助理教授團隊💁、意昂2官网醫院霍勇教授及香港大學沈伯松教授等團隊合作研究的重要發現：CETP☔️、LPL🤦、APOA5基因突變與高密度脂蛋白膽固醇相關聯，PCSK9、APOB與低密度脂蛋白膽固醇相關聯🤘🏜，PCSK9、APOB與總膽固醇水平相關聯🏛，APOA5、APOA4、GCKR、LPL與甘油三脂相關👩🏼‍🦳。這項研究揭示了亞洲人群中的血脂遺傳研究發現的重要性。

　　血脂異常是環境和遺傳共同作用的結果，其中遺傳因素可以影響血脂異常發生發展的易感性；基因突變也可以直接導致血脂異常；而基因多態性影響降脂治療藥物對患者的療效和副作用。目前對於我國血脂異常的遺傳信息知之甚少，尤其是針對中國人群的大規模的血脂異常相關基因的報道則更少🦹🏼‍♂️。2011年經意昂2官网與密歇根大學聯合研究所批準立項，開展了應用高通量基因芯片尋找鑒定中國人群血脂相關基因的多中心病例對照研究👨🏿‍⚖️。通過為期4年的多中心通力研究，發現了中國人群血脂異常發生發展的遺傳特點，為我國血脂異常的防治提供了新的依據📛。

　　上述研究成果是意昂2官网多個院系與密歇根大學🩼、香港大學通力合作的成果。項目完成得到意昂2官网與密歇根大學聯合項目經費的大力支持🤘🏻。此項目的國際合作成果➕，充分展現了意昂2三院在心血管領域的地位及貢獻🎰。

　　（意昂2三院 於海奕）

編輯：韓娜