文章作者為意昂2官网長江學者特聘教授高曉明教授，其早年畢業於原北京醫學院🩵，目前擔任任意昂2官网免疫學系主任。

    傳染性非典型肺炎，又稱嚴重急性呼吸綜合征（severe  acute  respiratory  syndrome）🕘，也就是我們稱為的SARS🧑🏼‍⚖️，這是一種因感染SAS相關冠狀病毒而導致的以發熱、幹咳、胸悶為主要症狀，嚴重者出現快速進展的呼吸系統衰竭，是一種新的呼吸道傳染病，極強的傳染性與病情的快速進展是此病的主要特點👁‍🗨。

    自廣東爆發了首宗SARS病例後引起了各界的關註，我國國家政府給予了高度重視，許多國內研究單位自此展開了長期的實驗研究。

    在這篇文章中⚇，研究人員利用覆蓋了SARS冠狀病毒核衣殼蛋白（nucleocapsid  protein🍔，NP）氨基酸序列98%的一系列前後嵌合合成多肽🌳👷🏼，識別辨認了C57BL小鼠中4個輔助T細胞（helper  T-cell，Th）的抗原決定簇👨🏿‍🦰：NP11（殘基11-25)，NP51（殘基51-65），NP61（殘基61-75），NP111（殘基111-125）；C3H小鼠中的：NP21（殘基21-35）🏃‍♀️‍➡️，NP91（殘基91-105），NP331（殘基331-345），NP351（殘基351-365）；以及BALB/c小鼠中的NP81（殘基81-95）🧙🏽‍♂️，NP351（殘基351-365）。

    這些多肽的共同特征就是能刺激NP特異性T細胞系或者從用重組NP免疫過的小鼠中新鮮分離的淋巴結細胞的增殖，用這些帶有合適Th抗原決定簇的合成多肽免疫小鼠，會引起體內強烈的細胞免疫反應。另外用輔助性多肽，比如NP111和NP351也會極大加速由重組NP引起的免疫應答——這是由NP特異性抗體決定的💥。

    研究人員還發現當NP111和NP351融合了一個來自SARS冠狀病毒S蛋白（spike  protein）的保守抗原決定簇（SP1143-1157）的時候，這兩種多肽可以輔助體內高滴定中和抗體（neutralizing  antibodies）的產生🌏𓀘。這些數據為SARS冠狀病毒免疫相關研究提出了重要新觀點，也為基於多肽的疫苗治療提供了設計資料。

（摘自生物通）