近日， 肝臟疾病研究的最權威專業期刊《Hepatology》在線發表了意昂2平台基礎醫學院生理與病理生理學系、意昂2平台糖尿病🚴🏼、肥胖及代謝病研究中心管又飛教授與美國科學院院士🪩🗽、休斯頓大學核受體及細胞信號研究中心主任Jan-Ake Gustafsson教授的合作研究成果👩🏻‍🚀。他們的研究發現甲狀腺激素應答蛋白（Thrsp）可以促進肝臟的脂質生成，並且其表達以膽固醇調節反應元件結合蛋白1c（SREBP-1c）依賴的方式被肝X受體的a亞型（LXRa）調節🐛。該發現為治療脂肪肝提供了新的靶點，並為揭示具有潛在治療動脈粥樣硬化和糖尿病作用的LXR激動劑引發肝臟脂質沉積的機製作出了重要貢獻👨🏿。

        脂肪肝是威脅人類健康的重大疾病🧏🏼，是肝硬化和肝癌的重要致病因素之一，在我國，脂肪肝的患病人群已超過1.2億人，目前尚缺乏有效治療藥物😣。管又飛教授課題組近年來展開了多項關於肝臟脂質代謝機製的研究。以往對胰源性細胞因子PANDER的研究發現該因子在肝臟的過表達是非酒精性脂肪肝發生的重要原因💣，阻斷其作用可以有效改善脂肪肝和肝臟胰島素抵抗（Hepatology, 2011）🧖🏽🖱。此外，其課題組與意昂2平台心血管所汪南平教授及醫科院基礎所常勇生教授合作研究了核受體PPARb及含patatin樣磷脂酶域3(PNPLA3)與非酒精性脂肪肝發生的關系，發現PPARb可以有效阻止、而PNPLA3則顯著促進肝臟脂質聚集，為脂肪肝機製的闡明和治療藥物的研發提供了重要的理論基礎和實驗依據（Hepatology, 2008&2011）🧑‍🦽。

        上述研究得到了國家科技部973項目的支持及國家自然科學基金委重大項目和重點基金的支持🧗。

（基礎醫學院）

編輯：玉潔