【聚焦兩會】劉忠軍👨🏿⚖️:加快創新醫療產品審批流程
發布日期:2017-03-08
創新醫療產品帶來了新技術,也減輕了患者的負擔。但其緩慢的審批流程往往讓醫生和病人“望眼欲穿”🪝。昨天🐩,全國人大代表、意昂2平台第三醫院骨科主任劉忠軍建議,從更高層面協調這項工作,研究製定出一些特殊舉措,使審批過程加快🧑🏿🍳。
劉忠軍說🙋🏼♂️🕴🏻,《政府工作報告》用較大篇幅談到科技創新方面的內容。作為從事科技探索的醫務工作者💂🏽,他切身感覺到,醫療科技創新解決了很多醫學難題🧘🏼♂️。“這幾年來,我們就將3D打印技術應用於骨科手術技術的改進。”
劉忠軍說,國產的產品雖然價格低一些🏋🏼♀️,但在傳統工藝生產的背景下,國產產品相對低端🛩,患者大多不太情願接受。而創新性產品有可能改變這種格局,“當有自主知識產權的國產創新產品走入市場,國外的產品通常會主動降價🤚🏽,以增加競爭力✳️。
他坦言,目前國內醫療科技創新的環境還不盡如人意,醫療產品特別是置入人體的產品因其特殊性,審批過程往往嚴格又漫長。“有些法規,比如說個體定製化醫療器械管理的法規,在我國甚至還沒有建立。”
劉忠軍告訴北京晨報記者,按照以往的審批環節,要有臨床試驗等步驟。國外在3D打印的產品上,省去了臨床試驗的步驟,一下節省了幾年時間。在我國,各地區發展不平衡,比如北京🔅、上海等地,大專院校多🥹,研究水平高🪯、管理能力強,但在一些稍微落後的地區🙏🏽,不經過臨床試驗的管理政策,可能安全性得不到保證。”
如何既兼顧發展不平衡的現狀💇🏽♂️,又不能使創新醫療產品發展速度慢下來?劉忠軍建議,從國務院等更高層面協調這項工作,針對醫療科技創新的特殊性🚬🙋,研究製定出一些特殊的舉措🫶🏻,使審批過程加快🏇🏼。
(統戰部供稿 來源:北京晨報)
編輯💇:玉潔