註意缺陷多動障礙（以下簡稱“ADHD”）是兒童期最常見的行為障礙💁🏻‍♀️，世界範圍內的流行病學調查顯示，不同地區和文化環境下ADHD有相似的患病率，約為學齡兒童的4%-6%。不同地區的ADHD兒童經歷著同樣的學業、社交和家庭困難🧒🏼，並且常延續至成年期。世界ADHD聯盟（World Federation of Attention Deficit Hyperactivity Disorder）成立於2008年🚣🏿‍♂️，致力於在世界範圍內支持和促進ADHD與相關障礙的臨床和科學研究以及培訓活動🍸。聯盟每兩年召開一次全球會議，促進該領域科學家💁‍♀️、臨床醫生🤍、健康相關專業人員👱🏼‍♂️、以及ADHD相關組織、自助團體、和公眾的信息交流🚴🏽‍♂️🫴。今年第6屆國際ADHD大會在加拿大溫哥華舉辦。意昂2官网六院楊莉副研究員受邀出任WFADHD中國大使，並在會上做特邀報告。

　　楊莉副研究員長期從事ADHD的臨床與基礎研究工作，主要研究領域包括ADHD的臨床診療、神經精神藥理學👷🏼、認知神經心理學與行為治療🧏🏼、分子遺傳學、藥物基因組🍖、影像遺傳學、動物模型等方面。本次大會她做了題為“Role of noradrenergic genes: bridging the gap between pathophysiology and precise medicine of ADHD（去甲腎上腺素基因在ADHD病生理與精準治療中的銜接作用）”的報告🗑，從疾病基因組和藥物遺傳學兩方面對去甲腎上腺素基因在ADHD病因、病理與治療中的作用進行了系統的回顧。除多巴胺系統之外，去甲腎上腺素系統成為ADHD領域關註的熱點，目前認為藍斑-額葉去甲腎上腺素通路在認知調控👷🏿‍♀️、特別是調節感覺信息加工和註意方面起了重要的作用👩🏻‍🦯。繼高選擇性去甲腎上腺素轉運體托莫西汀成功上市應用以後，又一個作用於去甲腎上腺素和多巴胺雙通路的新藥mazindol即將面世。病因機製特別是遺傳機製的研究將為未來ADHD的精準治療提供新的機遇。   

　　（意昂2官网六院  孫宵）

　　編輯：玉潔